Aperçu de la recherche

Le parcours publié qui mène à RNOVA Tx.

Chaque étape du concept RNOVA repose sur des recherches révisées par les pairs menées au laboratoire Kriz de l’Université Laval et au Centre de recherche CERVO.

  1. 2016

    Biologie microgliale fondamentale dans la SLA

    Les phénotypes microgliaux évoluent de façon adaptative aux stades précliniques de la SLA liée à SOD1, l’IL-10 contrôlant les réponses microgliales précoces.

    Source Gravel et al., J Neurosci, 2016

  2. 2017

    Des réseaux d’ARNm et de protéines divergents

    Le profilage ribosomique de la microglie in vivo montre que des ARNm immunitaires fortement induits ne sont pas traduits après une stimulation immunitaire innée.

    Source Boutej et al., Cell Reports, 2017

  3. 2017

    Répression traductionnelle associée à SRSF3

    La répression dépend de la 3′UTR et fait intervenir SRSF3; l’inhibition de SRSF3 accroît la synthèse de protéines immunitaires in vitro et in vivo.

    Source Boutej et al., Cell Reports, 2017

  4. 2020

    Repenser l’immunité dans la SLA

    Inflammation excessive et réponses immunitaires inefficaces peuvent coexister dans la SLA.

    Source Béland et al., Brain Communications, 2020

  5. 2024

    Dysfonctionnement microglial chronique

    La microglie chroniquement activée dans la SLA perd ses fonctions immunitaires et acquiert un protéome inhabituel.

    Source Barreto-Núñez et al., Glia, 2024

  6. 2024

    Ciblage expérimental de SRSF3

    Après un AVC expérimental, un ARNsi dirigé contre SRSF3 rétablit la traduction de protéines immunitaires sélectionnées dans la microglie et les macrophages.

    Source Rahimian et al., Molecular Therapy, 2024

  7. Aujourd’hui

    Développement translationnel de RNOVA Tx

    Développement de thérapies antisens ciblées dirigées contre SRSF3, menées par la SLA.

Faire progresser un nouveau paradigme en immunothérapie du SNC.

RNOVA Tx accueille les échanges avec des partenaires pharmaceutiques, biotechnologiques, scientifiques et de développement qui s’intéressent aux thérapies à ARN et aux maladies neurodégénératives.