Programme principal
Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
Indication principale. Antisens dirigé contre SRSF3, conçu pour lever la répression traductionnelle de transcrits immunitaires innés sélectionnés dans la microglie et les macrophages.
Pipeline
Des antisens ciblés dirigés contre SRSF3.
RNOVA Tx fait progresser une plateforme SRSF3 menée par la SLA et appuyée par une stratégie de livraison ciblée de nouvelle génération. Tous les programmes en sont aux stades de la recherche et du développement préclinique.
Programme Modalité Indication DécouverteOptimisation du candidatPrécliniqueÉtudes précliniques réglementairesPhase I
Principal Programme principal Cible: SRSF3
Oligonucléotide antisens ciblé
Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
Stade à confirmer
Expansion Programme d’expansion Cible: SRSF3
Oligonucléotide antisens ciblé
Maladies neurodégénératives apparentées
Stade à confirmer
Plateforme EAT-ME-SRSF3 Cible: SRSF3
Antisens ciblé de nouvelle génération
Plusieurs occasions dans le SNC
Stade à confirmer
- Principal
Programme principal
- Cible
- SRSF3
- Modalité
- Oligonucléotide antisens ciblé
- Indication
- Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
- Stade
- Stade à confirmer
Indication principale. Antisens dirigé contre SRSF3, conçu pour lever la répression traductionnelle de transcrits immunitaires innés sélectionnés dans la microglie et les macrophages.
- Expansion
Programme d’expansion
- Cible
- SRSF3
- Modalité
- Oligonucléotide antisens ciblé
- Indication
- Maladies neurodégénératives apparentées
- Stade
- Stade à confirmer
Évaluation de la pertinence du point de contrôle SRSF3 dans des maladies neurodégénératives au-delà de la SLA.
- Plateforme
EAT-ME-SRSF3
- Cible
- SRSF3
- Modalité
- Antisens ciblé de nouvelle génération
- Indication
- Plusieurs occasions dans le SNC
- Stade
- Stade à confirmer
Stratégie de livraison sélective en cours de développement, conçue pour améliorer l’accès des antisens anti-SRSF3 à certaines cellules immunitaires innées.
Les stades de développement ne sont affichés qu’une fois confirmés. Un tracé pointillé indique que le stade n’a pas encore été rendu public.
Pipeline
Une plateforme SRSF3, menée par la SLA.
Programme d’expansion
Maladies neurodégénératives apparentées
Évaluation de la pertinence du point de contrôle SRSF3 dans des maladies neurodégénératives au-delà de la SLA.
EAT-ME-SRSF3
Plusieurs occasions dans le SNC
Stratégie de livraison sélective en cours de développement, conçue pour améliorer l’accès des antisens anti-SRSF3 à certaines cellules immunitaires innées.
Aucun programme de RNOVA Tx n’a atteint les essais cliniques. Les noms de programmes, les indications et les stades seront mis à jour à mesure qu’ils seront confirmés.
04 Thérapies à ARN ciblées
Deux piliers technologiques
Stratégie antisens
TAT2-SRSF3
Des oligonucléotides antisens dirigés contre SRSF3, conjugués à un peptide de pénétration cellulaire pour favoriser leur entrée dans les cellules immunitaires. Fondés sur la biologie de la cible décrite dans les travaux publiés et le brevet fondateur de RNOVA.
- Cible : SRSF3
- Modalité : oligonucléotide antisens
- Statut : stade de recherche
Ciblage de nouvelle génération
EAT-ME-SRSF3
Une stratégie émergente de livraison ciblée, conçue pour améliorer l’accès thérapeutique des antisens anti-SRSF3 à certaines populations de cellules immunitaires innées.
- Livraison sélective en développement
- Conçue pour les cellules immunitaires innées
- Statut : stade de recherche
Faire progresser un nouveau paradigme en immunothérapie du SNC.
RNOVA Tx accueille les échanges avec des partenaires pharmaceutiques, biotechnologiques, scientifiques et de développement qui s’intéressent aux thérapies à ARN et aux maladies neurodégénératives.